STICHTING TAAI
ONDERZOEK NAAR CYSTIC FIBROSIS
Stichting TAAI heeft als doel wetenschappelijk onderzoek te stimuleren naar de ongeneeslijke ziekte Cystic Fibrosis, ook wel bekend als CF of Taaislijmziekte, door middel van financiële bijdragen. Er is al veel baanbrekend onderzoek gedaan met prachtige resultaten, maar nog niet genoeg! Stichting TAAI streeft ernaar om wetenschappelijk onderzoek naar betere behandeling en uiteindelijk genezing van Cystic Fibrosis de bevorderen en te ondersteunen.
De levensverwachting is in de loop der jaren sterk gestegen, maar nog steeds veel te laag. De levensverwachting van mensen met CF ligt tussen de 40 en 45 jaar, slechts de helft van de mensen met CF wordt ouder dan 40-45 jaar. Dit zijn voor Stichting TAAI onacceptabele getallen.
CF kent ruim 2000 verschillende mutaties, onderverdeeld in 5 klassen. Dit wil zeggen dat alle mutaties per klasse dezelfde soort eigenschap hebben en elk een eigen fout in de gen heeft. Die fout resulteert in het hebben van CF, maar ontstaat net wat anders. Daarom is niet alle medicatie die nu beschikbaar is geschikt voor iedereen met CF.
Cystic Fibrosis
Cystic Fibrosis (CF) is één van de meest voorkomende erfelijke ziekte in Nederland en is nog niet te genezen. Ongeveer 1.500 mensen in Nederland hebben CF en er worden ongeveer 25 kinderen per jaar geboren met deze ziekte. Naar schatting is 1 op de 30 Nederlanders drager van een foutje in het CF-gen.De levensverwachting is in de loop der jaren sterk gestegen, maar nog steeds veel te laag. De levensverwachting van mensen met CF ligt tussen de 40 en 45 jaar, slechts de helft van de mensen met CF wordt ouder dan 40-45 jaar. Dit zijn voor Stichting TAAI onacceptabele getallen.
CF kent ruim 2000 verschillende mutaties, onderverdeeld in 5 klassen. Dit wil zeggen dat alle mutaties per klasse dezelfde soort eigenschap hebben en elk een eigen fout in de gen heeft. Die fout resulteert in het hebben van CF, maar ontstaat net wat anders. Daarom is niet alle medicatie die nu beschikbaar is geschikt voor iedereen met CF.